生物制藥企業(yè)要求GMP的目標(biāo)是確保建立科學(xué)的、嚴(yán)格的無(wú)菌藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝、運(yùn)行和管理體系，大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染,生產(chǎn)出高品質(zhì)的、衛(wèi)生安全的藥物產(chǎn)品。我們所說(shuō)的生物制藥凈化工程-GMP潔凈廠(chǎng)房工程解決方案和污染控制技術(shù)就是保證GMP成功實(shí)施的的主要手段之一。

　　生物制藥潔凈車(chē)間凈化工程安裝主要服務(wù)項(xiàng)目：

　　1、承建各種凈化級(jí)別、工藝要求、平面布局的空調(diào)凈化廠(chǎng)房、潔凈無(wú)塵實(shí)驗(yàn)室；

　　2、設(shè)計(jì)、建造食品廠(chǎng)凈化廠(chǎng)房，協(xié)助通過(guò)QS認(rèn)證；

　　3、承建相對(duì)負(fù)壓、高溫、防火防爆、隔音消聲、滅菌、排臭、抗靜電等特殊要求的凈化廠(chǎng)房；

　　4、承建凈化房相配套的照明、電器設(shè)施、動(dòng)力、電器控制系統(tǒng)及空調(diào)自動(dòng)控制系統(tǒng)；

　　5、承建恒溫恒濕凈化廠(chǎng)房系統(tǒng)、空調(diào)機(jī)房、冷凍機(jī)房；

　　6、承接凈化廠(chǎng)房配套的給排水、水處理及空氣處理系統(tǒng)；

　　7、承接凈化空調(diào)系統(tǒng)工程咨詢(xún)、調(diào)試、協(xié)助檢測(cè)。